Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

Aktuálně

zobrazit více...

ETIKA ON RUN – BĚH CAMPUSEM

Přidejte se v sobotu 1. prosince 2018 na běh Universitním Campusem! Každý běžecký tým bude složen z běžce (běžců) bez postižení a závodníka s Downovým syndromem (od nejmenších dětí v kočárku po dospělé).

Předvánoční setkání spolku

V sobotu 8. prosince od 9:15 se uskuteční tradiční setkání spolku na „Ibsence“. Těšit se letos můžeme na divadelní performanci se zimní tematikou, kterou pro nás chystají naši školáci pod vedením Ivety Kocifajové a Jitky Vrbkové z Divadla Aldente. 

Brno o inkluzi

Realita a praxe se mohou lišit: co vlastně říká o inkluzi školský zákon? Pojďme se dozvědět víc na přednášce, pojďme si o tom všem popovídat v diskusi a pojďme to završit divadelním zážitkem zprostředkovaným herci s Downovým syndromem. Navíc se dozvíme, které školy získaly v roce 2018 ocenění “Férová škola“.

Týden pro inkluzi

Během Týdne pro inkluzi 2018 pořádáme v Brně integrační odpoledne „Brno o inkluzi“. Akci pořádají Úsměvy ve spolupráci s Divadlem Aldente a spolkem Rodiče za inkluzi. Bude se konat v ArtBaru Druhý Pád dne 23.10. 2018 od 13hodin.

Zeď

Zeď se jmenuje nový divadelní projekt Divadla Aldente s herci s Downovým syndromem, který má premiéru v neděli 23. září 2018 v 17 hodin v brněnském ArtBaru Druhý Pád.

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Více dětí s Downovým syndromem

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz