Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

více...

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

více...

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

více...

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

více...

Aktuálně

zobrazit více...

DEN VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ BRNO 2026

„Vzácná onemocnění potřebují tým. My ho tvoříme.“ Vstup volný Registrace nutná zde: https://forms.gle/BzN3US1iJNXBz8G16 Den vzácných onemocnění v Brně letos zdůrazní, jak zásadní je propojení medicínských oborů se speciální a inkluzivní pedagogikou, sociální podporou a dalšími profesemi.Na příkladu dvou diagnóz, DiGeorge syndromu a Treacher Collins syndromu, ukážeme, že kvalitní péče vzniká teprve tehdy, když genetici, imunologové, plastičtí […]

Pro rodiče, členy a přátelé spolku Úsměvy!

 Předpremiéra nového českého filmu Tanec s medvědem v kině Art v Brně v úterý 10.2. na 20h. Po filmu následuje diskuse na velmi křehké a náročné téma, která bude přímo s tvůrci. Velmi bychom ocenili, kdyby Vám návštěva filmu vyšla a v kině bychom se s Vámi setkali. Zveme samozřejmě nejen Vás rodiče a blízké dětí s […]

PF 2026

Divadelní dílny Aldente

Divadlo Aldente zve všechny děti s nějakým druhem jinakosti na divadelní dílny, které budou probíhat každé úterý od 16:00 do 18:00 v centru divadla v Brně na Křídlovické 20. Začátek 7.10.2025 Pro ty, kteří se stanou pravidelnými návštěvníky dílen, budou mít možnost se účastnit letního prázdninového soustředění.

Podzimní pobyt v Hostětíně  

Přihlášky vyplňujte ZDE

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz