Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

Aktuálně

zobrazit více...

21 PŘÍLEŽITOSTÍ JDE DO FINÁLE!

Milí naši podporovatelé! Jsme neuvěřitelně nadšení z posledního vývoje projektu 21 Příležitostí pro dobrý skutek! Děkujeme všem dárcům, kteří se rozhodli dát dětem s Downovým syndromem dárek v podobě Polštářové místnosti. Den otevřených dveří s muzikoterapií v neděli 12.5. si tedy můžete zapsat do kalendáře! Sledujte naše stránky a FB pro další informace. Vybraná částka je […]

21 PŘÍLEŽITOSTÍ PRO DOBRÝ SKUTEK!

21.března je světový den Downova syndromu a proto od 1.března do 21.března 2019 vyhlašujeme 21 příležitostí pro dobrý skutek! Neboli 21 dnů, během kterých se budeme snažit získat finance na dárek pro naše děti ke světovému dni Downova syndromu – vybavení nově získané místnosti na Nerudově ulici pro účely ARTETERAPIE. Pomůžete nám? Pro více informací klikněte […]

Pozvánka Divadla ALDENTE

Lidé s Downovým syndromem mají k divadlu blízko, a tak není s podivem, že v Brně vzniklo divadlo, které právě takové herce vyhledává. Divadlo ALDENTE začalo před pěti lety s dětskými herci, nyní jsou již herci dospívající či dospělí a pomalu směřují k profesionalitě. Divadlo ALDENTE nyní hraje v Klubu Leitnerova a srdečně Vás zve na nejbližší […]

Den Downova syndromu: autorské čtení Marka Orko Váchy a Milana Kosmáka

Kdy: Sobota 16. března 14-17 hodin Kde: kancelář Veřejného ochránce práv v Brně Pro koho: pro lidi s DS a jejich rodiny i pro širokou veřejnost Akce zdarma, nutné přihlášení ZDE   Program: 14-15 hodin Slavnostní přivítání, svoji účast přislíbila paní ombudsmanka Mgr. Anna Šabatová. Kdopak by se DS bál? – krátká divadelní revue Divadla […]

Informace pro členy – 1. pol. 2019

Muzikoterapie Bude probíhat vybrané pátky na Nerudově 7, a to: 15:15-16:30 mladší děti (do cca osmi let) 16:45 – 18:15 starší děti (nad osm let) a dospělí s DS Termíny muzikoterapie: 22.února 22.března 26. dubna 17.května 21.června Platí se příspěvek 50 Kč/člen a 150 Kč/nečlen Setkání u příležitosti světového dne Downova syndromu (WDSD 2019) Proběhne […]

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Více dětí s Downovým syndromem

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz