Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

více...

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

více...

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

více...

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

více...

Aktuálně

zobrazit více...

Aktuální dění sledujte na našem Facebooku

Etika on run „Nechte už těch předsudků“

Šestý ročník této skvělé a pro naše rodiny ve všech směrech pozitivní akce je tu! V neděli 6.10.2024 vás opět srdečně zveme do brněnského univerzitního kampusu na běžecký happening na podporu našich dětí a našich rodin! Přihlaste svého kapitána s DS, pozvěte kamarády a známé a přijďte si to užít stejně jako v minulých letech! Letošní téma vychází opět […]

Hostětín 2024 – informace

Letošní pobyt pro rodiny proběhne již v září, a to v těchto termínech: 14. – 18.9.2024 mladší děti 18. – 22.9.2024 starší děti Miminka a nejmenší děti se přidají k mladším dětem, věková hranice pro mladší a starší je přibližně 12 let. Nově nabízíme domluvu finanční podpory ve výši ceny pobytu pro dítě s DS a […]

Video od CoorDown k WDSD 2024

U příležitosti Světového dne Downova syndromu natočí italská organizace CoorDown již tradičně působivý videoklip, kterým přesně vystihne téma Světového dne Downova syndromu. V roce 2024 motto zní: „end the stereotypes“ neboli „pryč s předsudky“. Světový den Downova syndromu byl ve čtvrtek 21.3. a v CoorDown opět chytili svým videoklipem za srdce a trefili do černého. […]

Návštěva tréninkového bytu Rytmusu

16. února 2024 se veřejnosti otevřely dveře nového tréninkového bytu v Brně a my jsme byli při tom! Byt provozuje organizace Rytmus – od klienta k občanovi, z.ú.. Byt je v centru Brna a je vybavený vším potřebným, aby se v něm mohli mladí lidé s postižením (za podpory asistentů) připravovat na samostatný život (vařit, […]

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz