Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

více...

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

více...

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

více...

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

více...

Aktuálně

zobrazit více...

Nové logo spolku

Představujeme nové logo spolku Úsměvy. Jak se vám líbí?

Vánoční přání

Etika on run 2020 – PODĚKOVÁNÍ

Etika on run 2020 – Virtuálně společně Spolek Úsměvy děkuje všem účastníkům, podporovatelům a realizátorům projektu Etika on run 2020 – Virtuálně společně. Letošní ročník proběhl především díky velkému nasazení MUDr. Martiny Novotné z Ústavu lékařské etiky LF MU Brno, která se nenechala odradit nepříznivou situací spojenou s pandemií a pustila se již potřetí s nadšením do […]

Po svíčkách k Betlému!

SOBOTA 19. PROSINCE, Útěchov u Vranova Přihláška ZDE Milí rodiče,epidemiologická situace nám nedovoluje uspořádat tradiční vánoční setkání na Ibsence, my jsme si ale vymysleli náhradu, která určitě stojí za to! Pojďte se s námi vydat po svíčkách k Betlému, kde bude živá Marie, Josef a Ježíšek (vzhledem ke covidu se spokojíme jen s těmito třemi…). […]

Etika on run – záznam

Navzdory coronavirové epidemii proběhl i letos již třetí ročník charitativního běhu Etika on run – tentokrát v online verzi. Podívejte se na sestříhaný záznam, kde kromě běžců s Downovým syndromem uvidíte řadu podporovatelů známých i neznámých! Vzkaz pro lidi s Downovým syndromem v záznamu poslali mimo jiné Ing. Dana Drábová, Ph.D., prof. MUDr. Cyril Hoeschl, Dr.Sc., JUDr. Markéta Vaňková, primátorka […]

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Více dětí s Downovým syndromem

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz