Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

více...

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

více...

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

více...

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

více...

Aktuálně

zobrazit více...

Informace k očkování

Vážení rodiče, od 12. dubna 2021 je možné registrovat k očkování proti Covid-19 osoby s DS starší 16 let do centrálního rezervačního systému. Rezervace se provádí pomocí použití unikátního kódu od vašeho ambulantního specialisty či specializovaného pracoviště (např. neurolog). Praktičtí lékaři kódy k dispozici nedostali. Patříme do kategorie osoby starší 16 let s chronickým onemocněním – 2. skupina.  Osoby […]

Aktuální činnost

Vážení rodiče, Během nepříznivé epidemiologické situace stále fungují individuální terapie – speciální logopedie a rozvoj kognitivních funkcí prostřednictvím online výuky. Pravidelná práce je jedním ze základních pilířů vzdělávání dětí s DS. Snažíme se ji proto udržet i v této době, abychom neztratili vzácný čas, který s našimi dětmi máme. Objevila se tím šance i pro členy spolku, […]

On-line kurz pro rodiče dětí s postižením

Rádi bychom upozornili na tento online kurz Rytmusu. Na tvorbě jeho obsahu měli někteří z našich rodičů možnost se podílet. Díky kurzu získají rodiče inspiraci, užitečné informace z oblasti vzdělávání a sociálních služeb a nástroje využitelné pro každodenní život. Kurz je zdarma, obsahuje aktuální informace a pokrývá základní témata potřebná pro péči o dítě s postižením. […]

Zábavná online hodinka s Lenkou Cackovou

Milí rodiče, Rozvolňování protiepidemických opatření je ve hvězdách a tak jsme připravili pro vaše děti novou aktivitu – zábavnou online hodinku s Lenkou Cackovou. Pro začátek budou hodinky dvě, jedna pro mladší děti zhruba do předškolního věku či první třída, druhá hodinka bude pro školní děti a starší. Tomuto rozdělení bude přizpůsobený i program. Rozdělení programu je […]

Nové logo spolku

Představujeme nové logo spolku Úsměvy. Jak se vám líbí?

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Více dětí s Downovým syndromem

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz