Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

více...

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

více...

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

více...

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

více...

Aktuálně

zobrazit více...

ETIKA ON RUN: běh, který nemá žádné poražené, ale samé vítěze

V neděli 24. dubna 2022 se uskutečnil již 4. ročník oblíbeného charitativního běhu Etika on run – běhu Univerzitním campusem ve prospěch lidí s Downovým syndromem a jejich rodin, který organizuje Ústav lékařské etiky MU v Brně a spolek Úsměvy. Akci odkazující na Světový den Downova syndromu (21.3.) zaštítil a svým během podpořil děkan lékařské fakulty MU prof. […]

Ponožkový den v ZŠ a MŠ Dolní Loučky

Velmi milé překvapení nám přišlo do spolkové emailové schránky 26. března 2022, tedy jen několik dní po světovém dni Downova syndromu. Byl to dopis od paní učitelky Ivany Zedníkové ze ZŠ a MŠ Dolní Loučky a udělal nám obrovskou radost! Škola uspořádala 21. března 2022 osvětový den o Downově syndromu a sbírku pro naše děti! […]

ETIKA ON RUN 2022 – „Inkluze je…“

Ústav lékařské etiky MU v Brně a spolek Úsměvy vás srdečně zvou na 4.ročník běhu ETIKA ON RUN – běhu Univerzitním campusem mezi sochami významných českých a slovenských moderních sochařů – běhu ve prospěch lidí s Downovým syndromem a jejich rodin. V NEDĚLI 24. DUBNA 2022     9.30-13.30 Tato akce odkazující na SVĚTOVÝ DEN DOWNOVA SYNDROMU (21.3.2022) A „PONOŽKOVÝ […]

Ponožkový Barvínek

Začátkem března navštívila náš spolek paní redaktorka Štěpánka Minárová z Radia Proglas. Zajímalo ji, jaké jsou děti s Downovým syndromem a co všechno Úsměvy dělají. Připravila u příležitosti světového dne Downova syndromu jeden díl pořadu Barvínek, věnovaný Úsměvům a našim dětem. V pořadu si povídala s Hankou Zemanovou a s Kájou Truskovou, navštívila Davídka na […]

Pomozme dětem s Downovým syndromem žít normálně – Patron dětí

U příležitosti letošního světového dne Downova syndromu, který připadá na 21.3., uspořádala organizace Patron dětí osvětovou akci a sbírku na pomoc dětem s Downovým syndromem. S velkou radostí se do akce zapojil i náš spolek Úsměvy. Možnost mimořádné pomoci trvá do 15. května. Prosíme čtěte, sdílejte příběh Patrona a podpořte naše děti. Za svoje neobvyklé […]

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Více dětí s Downovým syndromem

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz