Pomáháme rodičům

Pomáháme rodičům, kterým se narodilo dítě s Downovým syndromem.

více...

Pořádáme setkání

Pořádáme akce a různá setkání rodičů a přátel lidí s Downovým syndromem.

více...

Organizujeme terapie

Nabízíme terapie pro děti s Downovým syndromem, které jsou běžně nedostupné.

více...

Děláme osvětu

Podporujeme zapojování dětí s Downovým syndromem do běžného života.

více...

Aktuálně

zobrazit více...

Přání ke dni DS 21.3.2020

Všem dětem a jejich rodinám přeji ke dni DS všechno dobré, hlavně zdraví, a ať se brzy setkáme. Mgr. Oľga Kulíšková, speciální logopedka z Úsměvů

Světový den Downova syndromu 21.3.2020 (WDSD 2020)

Připojujeme se k akci Downsyndrom CZ Zapojujeme se do ponožkové výzvy s názvem SPOLEČNÁ STOPA Přidejte se i vy! Co je potřeba udělat? Obléknout dvě rozdílné ponožky všem členům vaší domácnosti, vyfotit vaše nožky, spočítat je a spočítat k tomu také, kolik měří vaše vyfocená chodidla dohromady. Potom pošlete fotografii a zjištěné údaje podle instrukcí zde. Smyslem […]

COVID-19: Sdělení rodičům – Downsyndrom CZ

Vážení rodiče, vzhledem k vývoji epidemiologické situace a skutečnosti, že naše děti s DS patří mezi rizikovou skupinu pro možnou nákazu koronavirovým onemocněním, doporučujeme přísně dodržovat všechna preventivní opatření, zejména dodržovat přísnou karanténu a snažit se co nejvíce posilovat imunitu organismu, zvýšit přísun vitamínu C, hlívy s rakytníkem apod. Prof. Dr. Dagmar Dzúrová, předsedkyně Downsyndrom CZ Celý text zde…

Oznámení

V důsledku událostí posledních dnů, především vyhlášení karantény pro celou Českou republiku a s ní spojeného přerušení veškeré činnosti spolku Úsměvy oznamujeme, že všechny plánované akce ke Světovému dni Downova syndromu se pokusíme přesunout na nejbližší vhodnou dobu. Věříme, že si je v budoucnu o to víc společně užijeme. Zrušeno bylo: Den Downova syndromu pro rodiny dětí […]

Rozhodování s podporou

Srdečně zveme na ojedinělý seminář, který jsme připravili ve spolupráci s Downsyndrom CZ a organizací Quip,z.ú. Jedná se o seminář „Jak poskytovat podporu při rozhodování“. Lektorka Veronika Škopová představí nejdůležitější informace k tomu, aby rodiče mohli poskytovat svému dítěti správnou míru podpory v jeho rozhodování a vést ho tak k co největší samostatnosti  se správně rozhodnout. […]

Když se řekne Downův syndrom

Downův syndrom není nemoc, je to chromozomální anomálie, která je spojená s mentálním postižením. Každá buňka osoby s Downovým syndromem obsahuje tři 21. chromozomy, místo obvyklých dvou. Přebývá tedy jeden 21. chromozom.

Narodilo se Vám dítě s Downovým syndromem?

Hledejte podporu v rodině i u přátel. Pro prarodiče, kteří pro Vás chtěli celý život to nejlepší, je narození dítěte s handicapem velkou ránou. Stejně jako většina rodičů si budou klást otázku: proč? a stejně jako Vy budou potřebovat čas. Dobří přátelé zůstanou a budou Vás podporovat, Vaše dítě přijmou mezi sebe.

Mluvte o svých pocitech. Nic z toho, co cítíte, není špatně. Každý z nás se s danou situací vypořádával po svém a jinak dlouho. Je to pro Vás nové, složité životní období. Za podpory přátel a rodiny brzy situaci uvidíte v lepším světle. Nebojte se o tom mluvit.

Neschovávejte se. Možná i Vy máte pocit, že se na Vás všichni dívají…, že to musí všichni lidé poznat. Většina rodičů Vám potvrdí, že není nutno se schovávat do ulity. Nebylo by to dobré ani pro Vás, ani pro Vaše dítě. Ba naopak pomůže, když se začleníte do společnosti a do běžného života co nejdříve.

Setkejte se s jinými rodinami, využijte sdružení, klubů. V takovéto skupině lidí nebudete mít pocit, že jste na všechno sami, můžete získat informace od jiných rodičů, můžete zde najít nové přátele. Uvidíte, že mnohdy jsou Vaše pocity a příběhy podobné. Zjistíte, že jste normální :-).

K dítěti přistupujte jako ke zdravému. Chovejte ho, zpívejte mu, hlaďte ho, běžte s ním na procházku, na hřiště, hrajte si s ním. Vytvořte mu láskyplný, bezpečný domov a podnětné prostředí. Jako jakékoliv jiné dítě potřebuje dostatek nových podnětů.

Pamatujte si, že děti s DS jsou vychovatelné i vzdělavatelné. V posledních letech je častější integrace dětí do běžných mateřských i základních škol. Zkušenosti rodičů i pedagogů jsou pozitivní a rozvoj dítěte mezi zdravými dětmi je nenahraditelný.

Více dětí s Downovým syndromem

Klub nejmenších

Klub nejmenších je součástí brněnského sdružení Úsměvy a existuje již od roku 2006.

klubnejmensich.usmevy.cz