Klikni pro zvětšení
Vážení členové našeho spolku,
srdečně zveme na Noc snů aneb Večer plný zážitků v Zoo Brno, která se uskuteční v pátek 7. 6. 2019 od 17:00 do 21:00 hodin. Akce je pro rodiny s dětmi s handicapem.
Přihlásit se je možné níže, učiňte tak do 25.května!
PŘIHLÁSIT SE NA AKCI / ODHLÁSIT SE Z AKCE
Noc snů (Dreamnight at the Zoo) pořádají zoologické zahrady celého světa vždy první pátek v červnu. Je určena pro chronicky nemocné a postižené děti. První Noc snů se uskutečnila v roce 1996 v Zoo Rotterdam, věnována byla dětem z tamní kliniky dětské onkologie. Zakladatelem a předsedou Dreamnight at the Zoo Foundation je Peter van der Wulp ze Zoo Rotterdam.
Zoo Brno se k této mezinárodní akci připojila v roce 2005. Pozvané chronicky nemocné či postižené děti mají tento večer vstup do zoo bezplatný i s rodiči a sourozenci.
Noc snů se v Zoo Brno koná letos počtrnácté. Je připraven bohatý kulturní program, děti si budou moci pohladit zvířata chovaná na dětské zoo, potěžkají si např. parohy nebo pštrosí vejce, svezou se i na poníkovi. Na zvídavé otázky budou dětem odpovídat chovatelé a další zaměstnanci zoo.
Klikni pro zvětšení
Srdečně zveme všechny členy našeho spolku i širokou veřejnost na „spřátelenou akci“, kterou pořádá Ústav etiky Lékařské fakulty MU v Brně spolu s Paracentrem Fenix.
Sobota 11.května 13:30 – 16:00 Campus MU
Více na webové stránce http://www.med.muni.cz/etikalife/index.php?id=1783
Klikněte pro zvětšení
V sobotu 18.května od 18 hodin proběhne členská schůze Spolku Úsměvy, po které bude následovat Relaxační muzikoterapie a Večer na Nerudove (tedy klábosení u vínka a dalších dobrůtek).
Sejdeme se v místě spolku, tedy Nerudova 7, páté patro.
Akce je primárně určena pro rodiče, pro děti nebude zajištěn program ani asistentky.
S sebou: něco na zub nebo něco na pití, karimatku a deku na relaxační muzikoterapii (nějaké tam jsou, ale určitě ne pro všechny)
Pro mimobrněnské otevíráme možnost přespání na místě konání ve vlastním spacáku. Pokud to není vyhovující, můžete zkusit oslovit některou z brněnských rodin, jistě vás ubytuje u sebe doma.
Pojďme se společně zamyslet, co se nám za uplynulý rok podařilo a co by bylo ještě dobré zavést nebo vylepšit! Děkujeme všem rodičům, kteří se aktivně zapojují do chodu spolku. Veškeré úspěchy a dobré akce zažíváme právě jen díky nim!
PŘIHLÁŠENÍ NA AKCI / ODHLÁŠENÍ Z AKCE
Klikni pro zvětšení
Milan Kosmák, který o sobě říká, že je „nélepší brněnské herec a autor“, usedne za jedním stolem s Milanem Uhde, známým spisovatelem a dramatikem. Autorské čtení těchto autorů ponese souhrnný název Co na sebe vím? a je realizováno Divadlem Aldente, jehož soubor tvoří herci s chromozomem navíc i bez něj.
Oba autoři mají mnoho společného: narození v době, která jim nepřála, mnoho úspěchů, ale také nepochopení. O tom všem povídají s velkou upřímností, i když každý zcela originálně po svém. Milan Uhde bude číst z knihy Rozpomínky: Co na sebe vím. Milan Kosmák bude číst své dosud nepublikované texty, tematicky podobné názvu knihy. Jeho humor i otevřenost dovolují nahlédnout do duše člověka, který je obdařen chromozomem navíc…
Moderuje Jitka Vrbková.
Milí rodiče, zveme vás na speciální klubečkové setkání dne 10.4. 2019 od 10-13h, které bude výjimečné svým programem. Můžete se dozvědět, jak podporovat volnou hru vašich dětí. Navštíví nás Mgr. Terezie Hradilková s programem „Volná hra u dětí s Downovým syndromem“.
Hra je pro všechny děti přirozenou činností, zažívají při ní mnoho radosti a jejím prostřednictvím poznávají svět a získávají první zkušenosti. Zároveň je i závažnou etapou vývoje, kterou nelze vynechat ani podceňovat. Je na schopnosti rodičů nebo odborníků (vychovatelů, poradců rané péče, terapeutů) detailně pozorovat hru dítěte, umět rozeznat způsob, fázi hry dítěte a pomáhat mu úpravou prostředí a podněty hru rozvíjet.
Dětskou hru považujeme za tak samozřejmou, že si ani neuvědomujeme, co některé děti postrádají, když si nemohou hrát, a jak důležitá hra je pro jeho vývoj. Často opomíjíme, že děti s postižením si příliš málo hrají a že učit děti si hrát je samo o sobě cílem…
Pár slov o lektorce :
Mgr. Terezie Hradilková
Vystudovala speciální pedagogiku na UK. 25 let se zabývala zakládáním a řízením rané péče v ČR a v zahraničí. Pracovala jako poradkyně rané péče, metodička a ředitelka Společnosti pro ranou péči-organizace rané péče pro rodiny dětí se zrakovým a kombinovaným postižením.
Obdržela stipendium mezinárodní asociace Ashoka pro sociální inovace, věnuje se deinstitucionalizaci a řízení změn v sociálních službách.
Témata podpora rodiny, rodina dětí s postižením, komunikace s dětmi s postižením, advokacie a sebeadvokacie, sociální začleňování… jsou jejím prioritním zájmem. V roce 2018 vyšla v nakladatelství Portál její kniha „Praxe a metody rané péče v ČR“, určená rodičům i odborníkům.
V současné době působí jako lektorka, konzultantka a supervizorka v ČR a zahraničí, spolupracuje s organizací Rytmus na kurzu pro rodiče „Jak se stát obhájcem práv lidí s postižením “ a na programu Rodičovská fóra pro inkluzi.
Ve středu 10.4.2019 od 10 do 13hod, ve spolupráci s vašimi dětmi.
Milí naši podporovatelé!
Jsme neuvěřitelně nadšení z posledního vývoje projektu 21 Příležitostí pro dobrý skutek! Děkujeme všem dárcům, kteří se rozhodli dát dětem s Downovým syndromem dárek v podobě Polštářové místnosti. Den otevřených dveří s muzikoterapií v neděli 12.5. si tedy můžete zapsat do kalendáře! Sledujte naše stránky a FB pro další informace.
Vybraná částka je nyní, den před finále naší výzvy, vyšší, než původní výzva. To je úžasné! Děkujeme vám moc! Můžeme tak uvažovat například o kvalitnějším zátěžovém koberci. Rozšířily se nám možnosti pro řešení odhlučnění místnosti. Peníze, které po realizaci zbudou, poputují na pomůcky pro jednotlivé arteterapie a do fondu na nájemné.
Kdo se ještě chcete podílet na našem dárku, do toho! Výzva 21 Příležitostí pro dobrý skutek je otevřena do zítřejší půlnoci. Můžete však zvolit i další formu podpory. Připravili jsme dva dlouhodobé dárcovské projekty, kterými doufáme pomoci zabezpečit činnost našich terapií a plynulé fungování naší organizace. Jsou to Logopedie a rozvoj kognitivních funkcí pro děti s DS a Podpora spolku Úsměvy. Tady lze kromě jednorázového příspěvku nastavit pravidelné přispívání libovolnou částkou, kterou si zvolíte. Na konci roku vám vaše příspěvky sečteme a vystavíme souhrnné potvrzení pro daňové účely. A pozor! Pro prvního dárce na každém z projektů máme připraven dárek i my – pošleme vám malé překvapení!
21.března je světový den Downova syndromu a proto od 1.března do 21.března 2019 vyhlašujeme 21 příležitostí pro dobrý skutek! Neboli 21 dnů, během kterých se budeme snažit získat finance na dárek pro naše děti ke světovému dni Downova syndromu – vybavení nově získané místnosti na Nerudově ulici pro účely ARTETERAPIE. Pomůžete nám?
Pro více informací klikněte na obrázek.
Lidé s Downovým syndromem mají k divadlu blízko, a tak není s podivem, že v Brně vzniklo divadlo, které právě takové herce vyhledává. Divadlo ALDENTE začalo před pěti lety s dětskými herci, nyní jsou již herci dospívající či dospělí a pomalu směřují k profesionalitě. Divadlo ALDENTE nyní hraje v Klubu Leitnerova a srdečně Vás zve na nejbližší představení:
Program:
Pro ostatní děti v tanečním sále:
Leave No One Behind! (Nenechávejte nikoho pozadu!)
Nechť se nám to daří 16. března 2019 i všechny další dny!
Text organizace DSI k nahlédnutí zde:
